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    非洲猪瘟发生前后,猪场防控区别

    2019-03-23

    我国自2018年08月03日沈阳确诊第一例非洲猪瘟开始,从南到北已经大面积发生,基本遍布全国,非洲猪瘟没有疫苗和特效药,巨龙动保在处理猪场问题和服务客户的同时总结了未发生非洲猪瘟和已经发生非洲猪瘟的防控要点


    未发生猪瘟时我们该怎么做?

    采取三防线综合措施,确保猪场安全或减少损失。

    第一道防线:把非洲猪瘟挡在猪场外
    1
    、非洲猪瘟流行期间猪场不能引进种猪,特别是不能从疫区引进种猪,生猪只出不进。必须引进时要进行非洲猪瘟病毒核酸检测,确认安全后方可引进并隔离程序。
    2、保证猪精液的安全,非洲猪瘟流行期间不得外购精液。
    3、保证饲料安全,不用含有猪制品的饲料原料,选择用经过高温处理的饲料,并保证运输过程中各个环节的安全。
    4、所有外来车辆不能进入场区,最危险的是运猪车辆。办公车辆和饲料车经过消毒后可进入办公区,但不能进入生产区。外来买猪的车辆经过消毒后只能停靠在猪场外装猪台;所有进入猪场的药品、工具、用品等必须在生产区外经过严格的消毒方可进入生产区。
    5、尽量减少人员流动,员工不外出,所有以猪肉制品一律不能进入猪场。

    第二道防线:加强猪场卫生,减少各种传播媒介
    1、公共道路到猪场的路面撒生石灰,猪场办公区到生产区撒烧碱。
    2、猪场生产区喷洒
    双甲脒杀蜱虫灭蚊蝇;
    3、各猪舍入口设立消毒池生产人员出入消毒,饲养员只能在限定的区域工作,不得进入与自己工作无关的猪舍。
    4、所有猪舍及猪舍内的所有设施、工具等每周全方位喷雾消毒一次,不留死角。场区环境(场区道路、绿化带等所以场所)同样每周消毒一次,与猪舍消毒同步进行,消毒用
    百消洗(近期上市)
    5、病死猪的尸体要在指定地点进行无害化处理,凡是病死猪停留或经过的地方都要随时进行消毒,运送病死猪尸体必须有专用车辆,每次使用后必须经过彻底消毒。
    6、需要解剖病死猪时要远离猪舍,在指定地点进行,解剖完成后对解剖场所及所有器械、用品等都要彻底消毒,从事解剖的兽医也要消毒手臂、水鞋等。
    第三道防线:增强猪群整体抗病能力猪群自身的抗病能力是预防非洲猪瘟的最后一道防线,提高猪群非特异性免疫力,增强抗病能力和耐受力。
    1、猪舍的温度、湿度适宜,空气质量良好,有害气体浓度不超标。
    2、饲料原料里多选择提高非特异性免疫的物质及中药,比如

    抗菌肽防御素与黄芪维康、气血宝等。


    发生非洲猪瘟时我们该怎么办?


    发病猪场的快速进行拔牙控制措施

    一旦发现猪场已被感染,个别猪有发病表现,立即采取以下措施,可最大程度的减少损失。
    1、对已发病的猪或有症状的猪用农药毒死就近深埋无害化处理并消毒、能间接接触到但无症状猪群尽快处理掉,注意不能污染环境,不能放血,尽量减少体液流出,注意及时消毒。
    2、对确认无间接接触的猪群用彩条布实行严格的封锁且边缘用生石灰或烧碱沿途撒放,防止病毒扩散。

    3、对所有假定健康猪群紧急加仙锋70+清热宁饮水。

    4、拌料每吨料用正毒清2公斤+黄芪维康(或气血宝)2公斤+板青莲黄散2公斤+防御素4公斤或每吨料用正毒清1公斤+黄芪维康(或气血宝)2公斤用15天后用板青莲黄散2公斤+防御素4公斤用15天、交替使用。

    5、本方案适用于受到非洲猪瘟严重威胁的猪群,防控效果良好,若周边疫情威胁不大、方案用量减半。

    6、当封锁隔离的猪群又表现出症状按上述步骤重复进行。

    关健点

    *禁止窜岗、防止交叉传播;

    *封场、杜绝任何直接接触;

    *卖猪时不在猪场范围内交接;

    *局部发现局部处理、其他隔离防控。

     

    为什么要用这样的防控方案?

    非洲猪瘟为疫毒之邪侵入猪体所致,属于中医学瘟疫病(外邪戾气,杂气从口鼻而入,则发为温疫病)之范畴。“五疫之至,皆相染易,无问大小,病状相似”。“毒者,邪气蕴郁不解之意也”。现根据该病主要临床表现、病理变化,从中(兽)医角度辨证分析,推荐中(兽)医的理法方药,以期为该病防控提供借鉴。



    防御素对病毒性疾病的作用


    防御素是动物体内防御系统的主要成分,大多由29~42个氨基酸残基组成,含3对分子内二硫键,相对分子质量为2~6ku,根据其二硫键位置的不同可分为α-防御素、β-防御素、θ-防御素3类。

    (一)抗菌作用

    防御素能有效杀灭革兰阴性细菌和革兰阳性细菌。在体外浓度为10~100mg/L 的防御素即对多种细菌具有杀伤作用,而防御素在中性粒细胞中的浓度为g/L 级,远远超过上述数值,这表明在体内防御素可能具有更强的杀菌活性,目前研究发现防御素对革兰阳性细菌的杀伤能力明显要强于革兰阴性细菌。在体外,HBD-2对大肠杆菌的半数致死量(LD50)为 0.46nmol/ml,最小抑菌浓度(MIC)为 15 μg/ml,而对绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌的MIC 为62μg/ml。体外实验证明大多数防御素的MIC 范围为0.5-10μmol/L。

    对于防御素抗菌活性机制,大部分研究者认为主要和微生物的细胞膜结构有关。防御素发挥抗菌作用可分为三个阶段:

    (1)由静电吸引。防御素与靶细胞膜结合。防御素带正电荷,可通过静电作用与带负电荷的细菌膜脂层结合;

    (2)通道形成。带正电荷的防御素分子或其多聚体则与细菌质膜上带负电荷的磷脂头部和水分子相互作用,显著地增加生物膜的通透性。防御素作用于膜上形成稳定的多个通道;

    (3)内容物外泄。通道形成后,防御素进入细胞内的同时,其他胞外分子也伴随进入(如肽、蛋白质或无机离子),而靶细胞的重要物质(如盐离子和大分子)渗出,致使靶细胞发生不可逆损伤而死亡。

    防御素还能通过诱导细胞因子的释放和介导非成熟性的树突状细胞协同刺激分子的表达上调,促进IDC 的成熟,进而活化T 细胞,触发特异性免疫应答。

    (二)抗病毒作用

    防御素能杀灭一些囊膜病毒,如 HIV、疱疹病毒、水泡型口炎病毒,但对无衣壳病毒却无效。θ-防御素还具有抗滤过性病原体和抗毒素作用。体内实验显示,防御素可延缓或根除兔梅毒病,并使兔牙周炎龈下菌群恢复正常。防御素主要通过与病毒外壳蛋白结合从而导致病毒丧失生物活性,这一特殊作用机理也使得微生物不易对其产生抵抗性。防御素可直接抑制病毒,对病毒的抑制程度依赖于防御素浓度以及分子内二硫键的紧密程度,其抗病毒功效同样受时间、pH值、离子强度和温度等因素的影响,在中性及低离子强度条件下,防御素具有较强的抗病毒活性,而在实验体系中加入血清或血清蛋白则可大大削弱防御素的抗病毒功效。

    (三)细胞毒作用

    防御素对正常和恶性哺乳动物细胞都表现出非特异性的细胞毒作用,并且对人淋巴细胞及实体瘤细胞的细胞毒作用更为显著,尤其对抗TNF 的U9TR 细胞、抗NK细胞细胞毒因子的小鼠淋巴瘤YAC-1 细胞和人组织细胞淋巴瘤U937 细胞具有杀伤性。在体外,HNP可抑制烟酰胺 

    防御素能够作为一种效应分子激活巨噬细胞、DC、气管上皮细胞等细胞表面受体从而启动获得性免疫系统,并将先天性免疫和获得性免疫有机连接。现已证明一些α-防御素、β-防御素对 T 细胞、单核细胞以及未成熟的DC 具有趋化活性,可诱导单核细胞和上皮细胞产生细胞因子。

    总之,防御素直接的抗病毒作用与其免疫调节功能相互协同,在抑制病毒繁殖的同时加强动物机体的免疫监视和病毒清除能力,从而有效降低了病毒对动物机体的感染性和致病力。




    板青连黄散的功效



    板青莲黄散具有清热解毒、消肿散结、强心利尿利胆、抗菌消炎、抗病毒,增强免疫力


    黄芪多糖的功效



    黄芪多糖的大分子蛋白、氨基酸、生物碱及甙类均有促抗体生成和促免疫反应的作用;可保护病毒感染时对心肌亚细胞结构的损伤,可对抗缺氧导致的损伤,能改善肾小球毛细血管网的血循环,可增加肝糖原,保护肝细胞亚细胞结构同时可起到补气运气作用。


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